PDRN działa głównie przez następujące dwa mechanizmy:
Aktywacja receptorów adenozyny A2A: PDRN może aktywować receptory adenozyny A2A, regulując w ten sposób odpowiedzi zapalne i apoptozę. Proces ten wywiera potężny efekt przeciwzapalny poprzez zmniejszenie uwalniania prozapalnych cytokin (takich jak IL -6, IL -1, TNF- itp.) I promowanie wyrażania cytokin przeciwzapalnych (takie jak IL -10).
Ponadto aktywacja receptorów A2A może również sprzyjać wydzielaniu EGF (naskórka czynnika wzrostu), FGF (czynnik wzrostu fibroblastów) i VEGF (naczyniowy czynnik wzrostu śródbłonka), przyspieszając w ten sposób naprawę tkanki i gojenie się ran.
Ścieżka naprawcza: Uszkodzone lub niedotlenione tkanki nie mogą syntetyzować DNA od zera. PDRN recyklinguje zasadami i nukleozydami wytwarzanymi przez rozkład DNA i RNA przez szlak naprawczy i przekształca je w nukleotydy i ponownie wchodzą je w DNA, przyspieszając w ten sposób naprawę uszkodzonych komórek.
